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请问流动相中2.5mM的四丁基氢氧化铵的硫酸溶液如何配置,谢谢,[quote]原帖由 [i]wangli1984121[/i] 于 2010-8-10 05:49 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年08月11日发布人:wangli1984121
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柱子:THERMOL GOLD C18
流动相:(10ml10%四丁基氢氧化铵+1g磷酸氢二钾+水至500ml,调节pH=8.00)-乙腈=95:5
波长:205nm,这需要更长的平衡时间,而且需要进几针样品来平衡!,流动相是在线
2011年12月24日发布人:OSRCC_REE
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使用离子对试剂四丁基硫酸氢铵进行梯度洗脱分析一染料中间体的乙酸溶液时(流动相A :100ml乙腈+900ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵;流动相B:900ml乙腈+100ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵),前一样品分析正常,用水:乙腈=90
2011年11月14日发布人:CC7404
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请教高手指点,我用的C18,ODS-2的柱子测定叶绿素类物质,参考文献中用到流动相B是丙酮:甲醇=1:1,流动相A是水:离子对:甲醇=1::1:8,离子对试剂是四丁基乙酸铵(0.05M)-乙酸铵(1M),这个离子对试剂该怎么配制啊,按1L
2012年03月14日发布人:luotao0502
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我今天按照中国药典的方法测定对氨基水杨酸的有关物质,完全一样的流动相比例为甲醇:四丁基氢氧化铵:0.05mol/l磷酸二氢钠:0.05mol/l磷酸氢二钠(200:19:400:400),因为走出来是10分钟出峰,我就想调整比例到8分钟出
2010年05月30日发布人:wangli1984121
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求四丁基氟化铵的除水方法,制备无水四丁基氟化铵。
因为文献提到用苯带水会导致其分解,不知道有什么高招可以解决这个问题?,在40-50度下,高真空干燥。,四丁基氟化铵无水状态只能在溶液中存在,无水的时候会发生Hoffman消除。文献有直接
2014年03月16日发布人:iop
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我做的化合物是苯胺-2,5-双磺酸单钠盐,公司给的流动相配置如下:
Na2HPO4.12H2O 21.0674g,四丁基溴化铵1.8964g,分别在100ml烧杯中溶解,移入1000ml的容量瓶定容,用磷酸调PH值5.5,从容量瓶中取
2011年04月02日发布人:yinuo777
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我看到大多数用硫酸铵沉淀蛋白的时候都是按饱和度的由低到高进行分级沉淀的,而且硫酸铵饱和度计算表上也都是又低到高,只要根据这个表查询就可以了,但如果从高浓度到低浓度进行分级沉淀应该怎么做,我的
2013年11月27日发布人:龙小好汉
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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请教各位大师,我目前在做脂质体方面的研究,在测定包封率的时候最后确定用高效液相色谱法。我的药物是钆喷酸葡甲胺,是临床上一种造影剂,查看药典里的高校液相的色谱条件中的流动相条件是水:乙腈:四丁基高氯酸铵=900ml:100ml:1.7g
2011年02月18日发布人:panxiang8871